НОВОСТИ. Лекарственные средства
Бета-блокаторы после перенесенного инфаркта миокарда
Известно, что длительная терапия бета-блокаторами после инфаркта миокарда снижает смертность примерно на 20%. Однако эти исследования проводились преимущественно в 1980-е годы в основном среди пациентов с обширными инфарктами миокарда и систолической дисфункцией левого желудочка.
В опубликованных результатах исследования REDUCE-AMI, целью которого была оценка целесообразности долгосрочной терапии бета-блокаторами после инфаркта миокарда (ИМ), преимуществ приема бета-блокторов при сохраненной фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) получено не было. В исследование включались пациенты с острым ИМ, которым проводилась КАГ, и ФВ ЛЖ составляла не менее 50%. Пациенты рандомизировались к приему бета-блокаторов (метопролол или бисопролол), либо в группу отсутствия такого лечения.
Всего было включено 5020 пациентов, наблюдение - 3,5 года. Частота первичной конечной точки составила 7.9% в группе бета- блокаторов и 8.3% в контрольной группе. Прием бета-блокаторов также не снижал частоту вторичных конечных точек, таких как смерть от всех причин (3.9% vs 4.1%), сердечно-сосудистая смерть (1.5% vs 1.3%), инфаркт миокарда (4.5% vs 4.7%), госпитализация в связи с фибрилляцией предсердий (1.1% vs1.4%), госпитализация в связи с ХСН (0.8% vs 0.9%).
У пациентов с ИМ и сохраненной ФВ ЛЖ прием бета- блокаторов не приносит дополнительных преимуществ.
Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2401479
Читайте также
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило два первых биоаналога популярного препарата Эйлеа...
В России зарегистрирован первый в мире и классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал высокую эффективность и безопасность по результатам клинических испытаний...
Компания Eli Lilly сообщила, что ее препарат для снижения массы тела оказался эффективен в уменьшении количества приступов апноэ сна. Об этом свидетельствуют результаты...
предназначенного для лечения анемии. Теперь препарат может применяться в качестве первой линии терапии трансфузионно-зависимой анемии при миелодиспластических синдромах...
Минздрав зарегистрировал по требованиям ЕАЭС оригинальный новый антибактериальный лекарственный препарат фтортиазинон в форме таблеток...
Препарат осимертиниб производства «АстраЗенека» зарегистрирован в России для применения в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного...
Независимая международная фармацевтическая группа «Сервье» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского...
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека»...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Lenmeldy, предназначенный для генной терапии метахроматической...
Warning: mysqli::query(): (HY000/1): Can't create/write to file '/var/tmp/MYKZu5WU' (Errcode: 28 - No space left on device) in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1381
Fatal error: Uncaught Error: Call to a member function fetch_assoc() on bool in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php:1384 Stack trace: #0 /sites/med-practic.com/classes/article_class.php(102): TableManager->querySelectClassic('SELECT a.id, a....', Array) #1 /sites/med-practic.com/includes/include_footer_amen_kard_hod.php(5): Article->SelectAmenakardacvatsArticles(2) #2 /sites/med-practic.com/includes/include_bottom.php(9): require_once('/sites/med-prac...') #3 /sites/med-practic.com/bottom.php(7): require_once('/sites/med-prac...') #4 /sites/med-practic.com/article_more.php(151): require_once('/sites/med-prac...') #5 {main} thrown in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1384